-
1 breakage-reunion hypothesis
гипотеза «разрыва-воссоединения»Модель кроссинговера crossing-over, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу обменной гипотезы exchange hypothesis, по крайней мере для перестроек хромосом); в настоящее время известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты.* * *Разрывов-воссоединения гипотеза — классическая модель кроссинговера и хромосомных перестроек, предполагающая разрыв и воссоединение хроматиды. В н. вр. известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты (см. Разрывов-воссоединения ферменты).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > breakage-reunion hypothesis
-
2 breakage-reunion hypothesis
- гипотеза «разрыва-воссоединения»
гипотеза «разрыва-воссоединения»
Модель кроссинговера, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу обменной гипотезы, по крайней мере для перестроек хромосом); в настоящее время известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > breakage-reunion hypothesis
-
3 transvection
Способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип, оставляя в целом неизменным генотип; в основе Т. - способность одного аллеля влиять на активность другого в состоянии синапса; явление Т. известно в комплексе Bithorax и во взаимодействии локусов white и zeste на Х-хромосоме дрозофил, а также в ряде др. случаев.* * *Трансвекция — способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип без изменения генотипа. Т. известна у Dr. melanogaster в комплексе Bithorax, во взаимодействии локусов white и zeste и др. (см. Трансвекционный эффект. Цис-транс-эффект).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transvection
-
4 karyotype ortoselection
Комплекс повторяющихся однотипных перестроек хромосом в пределах одной филетической линии, а также параллельно в близких филетических линиях (у видов одного рода и даже у «менее родственных» форм); концепция К.о. сформулирована в работах М.Уайта.* * *Кариотипическая ортоселекция — комплекс однотипных хромосомных перестроек хромосом в пределах одной, а также параллельных близких филетических линий (у видов одного рода и даже у менее родственных форм), которые часто повторяются. Концепция К. о. сформулирована в работах М. Уайта.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > karyotype ortoselection
-
5 genotype
Совокупность наследственных задатков клетки или организма - набор аллелей, характер их сцепления и иных форм взаимодействия; Г. - генетическая конституция организма, имеющая проявление в своем фенотипе phenotype; термин «Г» предложен В.Иоганзеном в 1909.* * *1. Совокупность всех генов, локализованных в хромосомах организма, определяющая норму реакции особи на условия среды, ее жизнеспособность и плодовитость — в целом ее судьбу в генофонде следующего поколения вида или популяции. Процент особей с данным генотипом в генофонде следующего поколения — показатель адаптивности или «дарвиновской приспособленности» генотипа.2. В более широком смысле Г. — это совокупность (система) всех наследственных задатков особи, наследственная основа организма, включающая в себя ядерных, а также неядерных — цитоплазматические (плазмон) и пластидные (пластом у растений) — носителей, в которой каждый ген находится в сложном взаимодействии с остальными ядерными генами и с плазмоном. Г. — это сложно взаимодействующая система наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели, характер их сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек. Для определения Г. необходимо изучение предков либо потомков данной особи либо тех и других вместе. Термин предложен В.Иогансеном в 1909 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genotype
-
6 Lucilia cuprina
Насекомое отряда двукрылых Diptera, вредитель овцеводства Австралии; широко используется для картирования политенных хромосом polytene chromosomes и выявления структурных хромосомных перестроек, а также для анализа мутационного процесса; для П. разработан эффективный метод биологической борьбы - выпуск мутантных мух, что приводит к стерилизации природных популяций Strunnikov scheme.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Lucilia cuprina
-
7 reciprocal translocation
реципрокная транслокация, сегментный обменТип хромосомной перестройки, при которой 2 хромосомы (гомологичные либо негомологичные) обмениваются участками; возникновение Р.т. связано минимум с двумя разрывами хроматид.* * *Реципрокная транслокация, сегментный обмен — один из типов хромосомных перестроек, когда обмениваются участками две гомологичные или негомологичные хромосомы, при этом происходит как минимум два разрыва хроматид (см. Транслокация)Транслокация взаимная (реципрокная) — обмен сегментами между плечами негомологичных хромосом. При воссоединении образуются две новые моноцентрические (симметричные, или эуцентрические Т.р.) или одна дицентрическая хромосома (см. Дицентрик), а также один или два ацентрических фрагмента (асимметричные, или дицентрические Т.р.). Последние могут быть хромосомными, хроматидными или полухроматидными в зависимости от того, произошел разрыв хромосом, хроматид или полухроматид.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reciprocal translocation
-
8 sterility
Неспособность или сниженная способность организма продуцировать нормальные гаметы - соответственно, различают полную и неполную (частичную) С.; С. может быть индуцированной внешними воздействиями (стерилизация), возникать при скрещивании генетически разнородных организмов (гибридная С. - здесь одна из классификаций предложена Б.Шевассо, см. gonadic sterility) или в процессе старения; в основе С. могут лежать различные мутации - генные и (или) хромосомные, а также повреждение или удаление половых органов; частный случай С. - самостерильность self-sterility.* * *1. Отсутствие микроорганизмов в среде, объекте, организме.2. Отсутствие способности к оплодотворению или к репродукции потомства. Различают генную С., обусловленную мутациями, обычно нарушающими мейоз ; хромосомную С., возникающую из-за хромосомных перестроек ; гаметную С., возникающую из-за аномалий и гибели гамет; зиготную С., связанную с нарушением функций половых желез на ранних стадиях гаметогенеза. При скрещивании особей разных видов может возникнуть гибридная С. (см. Стерильность гибридная). Кроме того, С. может бытьполной и неполной (частичной). Частный случай С. — самостерильность.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sterility
-
9 Lucilia cuprina
падальница
Насекомое отряда двукрылых, вредитель овцеводства Австралии; широко используется для картирования политенных хромосом polytene chromosomes и выявления структурных хромосомных перестроек, а также для анализа мутационного процесса; для П. разработан эффективный метод биологической борьбы - выпуск мутантных мух, что приводит к стерилизации природных популяций.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Lucilia cuprina
-
10 Australian blowfly
падальница
Насекомое отряда двукрылых, вредитель овцеводства Австралии; широко используется для картирования политенных хромосом polytene chromosomes и выявления структурных хромосомных перестроек, а также для анализа мутационного процесса; для П. разработан эффективный метод биологической борьбы - выпуск мутантных мух, что приводит к стерилизации природных популяций.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Australian blowfly
-
11 transvection
трансвекция
Способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип, оставляя в целом неизменным генотип; в основе Т. - способность одного аллеля влиять на активность другого в состоянии синапса; явление Т. известно в комплексе Bithorax и во взаимодействии локусов white и zeste на Х-хромосоме дрозофил, а также в ряде др. случаев.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > transvection
-
12 karyotype
Соматический хромосомный набор данной особи или вида, как правило, характеризуется высокой степенью постоянства и служит важным таксономическим признаком (как инструмент кариосистематики), позволяя даже описывать новые виды (например, полевка Microtus subarvalis); иногда термин «К» неоправданно используют для обозначения микрофотографического изображения хромосомного набора (см. karyogram, idiogram); термин «К» введен Г.А.Левитским в 1924.* * *Кариотип — совокупность хромосом организма в соматических клетках, т. е. набор, определяемый:а) основным числом хромосом;б) формой и относительной величиной хромосом в наборе;в) числом и величиной вторичных перетяжек;г) абсолютной величиной хромосом;д) распределением эу- и гетерохроматина.К. характеризует также вид и является важным инструментом для систематики, т. к. Характеризуется высокой степенью постоянства и служит важным таксономическим признаком, что позволяет описывать и новые виды (напр., мышь-полевка Microtus subarvalis). Эволюция К. характеризуется прогрессирующей редукцией основного числа хромосом и увеличивающейся асимметрией в расположении центромеры на хромосоме вследствие структурных перестроек ( инверсии, см.; транслокации, см.). По сравнению с растениями асимметрия К. у большинства животных выражена более сильно. Термин часто используется при кариотипировании хромосомных препаратов, однако в этих случаях правильнее использовать термин « кариограмма».Англо-русский толковый словарь генетических терминов > karyotype
См. также в других словарях:
Ана-телофазный метод анализа хромосомных аберраций — Ана телофазный анализ генетический тест, основанный на визуальном учёте хромосомных аберраций (повреждения хромосом) на стадии анафазы и телофазы митотического цикла клетки. Ана телофазный анализ простой, экономичный метод, который не … Википедия
гипотеза разрыва-воссоединения — breakage reunion hypothesis гипотеза разрыва воссоединения . Mодель кроссинговера <crossing over>, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гипотеза «разрыва-воссоединения» — Модель кроссинговера, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу … Справочник технического переводчика
Хромосомные перестройки — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный),… … Википедия
цитогенетика — (от цито... и генетика), раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом). * * * ЦИТОГЕНЕТИКА ЦИТОГЕНЕТИКА, область генетики, изучающая цитологические… … Энциклопедический словарь
Хромосомные аберрации — (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы),… … Википедия
Хромосомная аберрация — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Хромосомная аномалия — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Транслокация — Реципрокная транслокация между хромосомами 4 и 20. Транслокация тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную … Википедия
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
Космическая биология — комплекс преимущественно биологических наук, изучающих: 1) особенности жизнедеятельности земных организмов в условиях космического пространства и при полётах на космических летательных аппаратах (Космическая физиология, экофизиология и… … Большая советская энциклопедия